Coronafrage: Wie wird der Impfstoff getestet?

Tatsächlich sind bisher nur Zwischenergebnisse der notwendigen Impfstudien bekannt. Das gilt sowohl für die Kooperation der Mainzer Firma Biontech mit dem US-Pharmakonzern Pfizer wie für den US-Biotech-Konzern Moderna. Die abschließenden Studien-Ergebnisse wurden noch nicht veröffentlicht und von unabhängigen Fachleuten begutachtet. Allerdings wurden die Studienergebnisse in Abständen schon an die Ständige Impfkommission übermittelt, um die Zulassung zu beschleunigen. Beide Impfstoffe sollen nach Herstellerangaben eine Wirksamkeit von je 95 Prozent haben. Das würde bedeuten: Wenn 100 Personen geimpft würden, wären 95 von ihnen gegen das Coronavirus geschützt. Das wäre eine sehr hohe Quote. Schon ab einer Wirksamkeit von 60 Prozent gelten Impfstoffe als wirksam. Sie haben auch eine Frage? Dann schicken Sie sie uns unter Corona@kieler-nachrichten.de oder per Post an die KN-Chefredaktion, Fleethörn 1-7, 24103 Kiel. Stichwort: Corona-Frage. Wie aber wurde der Impfstoff konkret getestet? Eine Gruppe der Probanden erhielt im Abstand von drei Wochen zweimal den Impfstoff – eine Vergleichsgruppe erhielt beide Male eine Impfung mit einem Placebo. Weder Ärzte noch Probanden wussten, wer zu welcher Gruppe gehört. Anschließend wurde geprüft, wie viele Menschen sich in den beiden Gruppen mit dem Coronavirus infizierten. Dabei spielt der Zufall eine große Rolle: Die Probanden werden ja nicht bewusste einer Ansteckung ausgesetzt, sondern müssen mit einer infizierten Person in Kontakt kommen. Diese Wahrscheinlichkeit ist wesentlich von der Infektionslage abhängig. Die Hersteller wollen auch nach einer Zulassung die Probanden zwei weitere Jahre beobachten. Dabei soll geprüft werden, wie lange die Schutzwirkung anhält und ob in dieser Zeit bei den Geimpften noch Nebenwirkungen auftreten.