Astrazeneca

Die Europäische Arzneimittel­-Agentur (EMA) hat eine neue Impfstoff­empfehlung herausgegeben: Zukünftig kann auch der Wirkstoff von Astrazeneca für Auffrischungs­impfungen eingesetzt werden. Damit dies geschieht, braucht es jedoch noch die Zustimmung der EU-Kommission.

Kurz bevor Astrazeneca gestoppt wurde, bekommt Carolin B. aus Sachsen den Impfstoff verabreicht. Dann erleidet sie eine lebensgefährliche Hirnvenenthrombose. Die junge Frau verliert dabei fast ihr Leben – und kann ihrem Schicksal dennoch etwas Gutes abgewinnen.

Nur bei wenigen Menschen treten nach einer Corona-Impfung Komplikationen auf. Doch Carolin B. aus der Nähe von Leipzig ist genau das passiert. Eine Astrazeneca-Impfung sorgte bei ihr für eine lebens­gefährliche Hirn­venen­thrombose. Obwohl sie dem Tod nur knapp entkam, sieht sie auch Positives in ihrem Fall.

Nach den Vektor­impfungen gegen Corona erlitten 232 Männer und Frauen eine seltene Hirnvenen­thrombose. Einer von ihnen war Sebastian Schönert. In einem Präzedenzfall klagt der 37-Jährige jetzt gegen Astrazeneca.

Er war der große Hoffnungsträger der Pandemie, doch dann wurde er in vielen Ländern aufs Abstellgleis geschoben: der Impfstoff des britisch-schwedischen Herstellers Astrazeneca. Im Vereinigten Königreich wird das Vakzin kaum noch verimpft, in Deutschland gar nicht. Fachleutr führen das unter anderem auf fehlgeschlagenen Nationalismus zurück und kritisieren auch die EU.

Nach sechs Millionen Impfungen gegen das Coronavirus in Schleswig-Holstein berichten Mediziner lediglich in Einzelfällen von Komplikationen. Das Risiko sei sehr gering, der Nutzen aber viel größer. Das entspricht den Erkenntnissen aus dem Sicherheitsbericht des Paul-Ehrlich-Instituts.

7,6 Millionen Ampullen Astrazeneca wurden an verschiedene Länder abgegeben. Außerdem übergab der Bund zehn Millionen Dosen an die Weltgesundheitsorganisation. Deutschland gibt über 2 Milliarden Euro für die Covid-Bekämpfung weltweit aus.

Medikamente gegen das Coronavirus haben das Potenzial, den Kampf gegen die Pandemie neu voranzubringen: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft nun ein neues Mittel des schwedisch-britischen Herstellers Astrazeneca.

Eine klinische Studie deutet darauf hin, dass das Antikörper­mittel AZD7442 wirksam gegen Covid-19 ist. Bei einer frühen Gabe könne das Risiko, schwer zu erkranken oder zu versterben, um 50 Prozent reduziert werden, meldete der Pharma­konzern. Bei den US-Behörden wurde bereits eine Notfall­genehmigung beantragt.

Sarah Gilbert, die Entwicklerin des Corona-Impfstoffs von Astrazeneca, mahnt den Impfstoff gerechter in der Welt zu verteilen. In den ärmsten Ländern seien nur knapp zwei Prozent gegen das Virus geimpft. Booster-Impfungen und die Impfung von Kindern würden den Druck auf die Lieferketten erhöhen.

Die Impfstoff-Forscherin Sarah Gilbert hält es für unwahrscheinlich, dass eine noch gefährlichere Variante des Coronavirus entstehen wird. Normalerweise würden Viren mit der Zeit harmloser. Wahrscheinlich werde sich der Erreger ähnlich wie andere, saisonale Coronaviren entwickeln.

Die Impfkommission in Großbritannien entscheidet bald über generelle Auffrischungsimpfungen gegen das Coronavirus. Sinnvoll sei eine Drittimpfung allerdings nicht immer, so die leitende Wissenschaftlerin bei der Entwicklung des Astrazeneca-Impfstoffs. Lediglich ältere Menschen und solche mit einem schlechten Immunsystem hätten einen weiteren Boost nötig.

95 Impfwillige fanden am Dienstag den Weg ins Bad Bramstedter Schloss, wo ein mobiles Impfteam zwischen 10 und 18 Uhr die Immunisierung anbot. Das waren gut 100 weniger als noch vor vier Wochen. Nach Möglichkeit soll es aber weitere Impfaktionen im Schloss geben.

Seitdem das Impfen ohne Termin möglich ist, stehen die Verantwortlichen in den Impfzentren vor einem Problem: Was tun mit den angefangenen Ampullen? Wie eine KN-Abfrage zeigt, werden täglich mehrere Dutzend Dosen entsorgt. Die Ärzte selbst ärgern sich darüber am meisten.

Die EU und die Pharmafirma Astrazeneca haben ihren Rechtsstreit beendet. Es ging um die Lieferung von Corona-Impfdosen. Damit werde die Lieferung von 200 Millionen ausstehenden Dosen bis März 2022 garantiert, teilte die EU-Kommission mit.